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肿瘤基因检测结直肠癌

雅安结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测与结直肠癌相关的120个基因,为后续治疗方案选择和病情监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在雅安,被诊断为结直肠癌,正在或准备选择靶向治疗方案的朋友。
  • 在雅安,结直肠癌治疗后,希望定期监控病情变化趋势的朋友。
  • 在雅安,有结直肠癌家族史,希望了解自身相关基因风险的朋友。
  • 在雅安,想了解化疗药物对自己可能带来的影响和效果的朋友。
  • 在雅安,常规检查发现肿瘤标志物异常,希望获得更多辅助参考信息的朋友。
  • 在雅安,希望通过基因信息评估结直肠癌复发风险的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信使’(即肿瘤释放到血液中的微量DNA碎片,称为ctDNA)的精密排查。这项检测主要关注两个方面:一是寻找与结直肠癌发生、发展相关的120个关键基因的‘踪迹’,其中包含可能提示免疫疗法效果的指标(MSI),以及与遗传性癌症综合征相关的基因;二是分析与化疗药物反应相关的基因,评估您对特定化疗方案的可能效果。通过这份报告,您和您的医生可以更清晰地了解肿瘤的基因特征,为选择针对性的靶向药物或评估预后提供重要参考。需要了解的是,这并非百分之百的全身扫描,其检出能力受到血液中ctDNA含量等多种因素影响,有时可能需要结合其他检查方式综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要配合采集一管静脉血(约10毫升),就像一次常规的抽血检查,采血过程通常只需几分钟,会有轻微的针刺感。采样前无需严格空腹,保持平常的清淡饮食即可。您可以在雅安合作的授权服务机构完成采样,部分机构也支持在专业人员指导下,使用专用采样包邮寄样本,非常灵活。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用当前较为先进的高通量测序(NGS)技术,对血液中的微量ctDNA进行高精度分析,技术本身具有较高的灵敏度。它是一种安全、无创的体外检测方式。检测结果由专业团队进行分析解读,并生成详细的报告。请您理解,任何检测方法都有其局限性,比如当血液中肿瘤来源的DNA含量极低时,可能会出现‘阴性’结果,但这并不等同于体内完全没有肿瘤活动。报告结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读,有时医生可能会建议结合其他检查以获得更全面的信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们实验室在哪里?雅安能做吗?
我们在雅安有合作的采样点,可以方便地为您安排采血。样本随后会递送至我们位于核心城市的中心实验室进行统一检测,确保流程和质量的标准化。具体地点可以为您查询确认。
从抽血到拿到报告,一般需要等多久?
从实验室收到合格样本起,通常需要10-14个工作日出具检测报告。具体时间可能因样本质量、复核流程等因素略有浮动。报告出具后,我们会通过安全方式及时发送给您和您指定的医生。
在雅安的不同医院做这个检测,价格会不一样吗?
价格可能会有差异。虽然检测的核心产品和技术可能相同,但不同医院或合作机构会根据其运营成本、服务附加值(如专家解读、咨询服务)等因素进行定价。建议您在雅安多咨询几家有资质的机构,进行详细比较。
第一次检测后,隔多久需要再抽血复查一次?需要一直做吗?
复查周期没有固定标准,完全取决于您的治疗阶段和医生的评估。常见的时间点包括:更换治疗方案前、评估当前方案疗效时(如治疗2-3个月后)、或临床怀疑可能出现耐药或复发时。它不是一个需要定期重复的体检项目,而是医生用来动态监控治疗反应和疾病演变的工具。请务必遵循主治医生的随访建议。
如果我对报告结果有疑问,可以找谁咨询?收费吗?
报告出具后,我们提供一次免费的线上报告解读服务,由专业的遗传咨询顾问为您解答关于报告内容的疑问。如果您后续还有更深入的咨询需求,可以联系客服了解相关的付费咨询服务。

注意事项

  • 检测为自费项目,不支持医保报销,费用为18140元。
  • 采样前避免剧烈运动,保持正常作息和清淡饮食即可。
  • 如果您正在服用某些特定药物(如抗凝药),请提前告知采样人员。
  • 请确保采样信息表填写准确、完整,特别是联系方式。
  • 报告生成后,建议您与主治医生或遗传咨询师共同解读结果。
  • 检测结果属于个人健康隐私信息,请注意妥善保管报告。
  • 该检测主要针对结直肠癌相关基因,不覆盖所有疾病风险。
  • 报告中的用药建议仅供参考,具体治疗方案需由医生最终确定。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分5.0)

陈** 已验证 甲状腺结节

我是主治医生推荐的,用来监测术后微小残留病灶。最满意的是可以定期复查,而且有老用户通道,预约第二次、第三次检测时特别快,信息都不用重复填,历史报告也能随时调阅对比,省时省力。

机构回复

为您这样的长期监测用户提供便捷的复检服务和历史数据管理,是我们服务的重点。感谢您的一路信任,我们会努力让每一次检测都更加高效、贴心。

2026-03-2928人觉得有用
赖** 已验证 肺癌家属

本人结肠癌家属,帮妈妈预约的检测。最怕她抽血紧张,但这次特别顺利。上门采血的护士很温柔,一直跟我妈妈聊天分散注意力,还准备了小饼干和温水,体验超预期。就是等待报告的那几天有点煎熬,好在结果出来得快。

机构回复

很高兴我们的上门服务细节能让您和阿姨感到贴心!我们深知等待结果的心情,正在不断优化流程,争取更快地将精准报告送达用户手中。祝阿姨康复顺利!

2026-03-2548人觉得有用
徐** 已验证 甲状腺结节

我比较注重效率,从决定做到完成采样,一共就花了半天时间。线上预约响应快,选了最近的服务点,到场签到取号,等了不到10分钟就采血完毕。整个流程像流水线一样顺畅,没有多余的等待和环节,我很喜欢这种高效的感觉。

机构回复

非常感谢您对我们服务效率的认可!我们一直在优化线上线下衔接,减少用户等待时间。您的满意印证了我们的努力方向是正确的,我们会继续保持高效。

2026-03-2357人觉得有用
谭** 已验证 肝癌家属

作为科研人员,我比较看重检测的科技含量。120基因的panel设计合理,覆盖了关键通路和耐药位点,用的是国际认可的测序技术。价格在同类技术产品中属于合理范围,为精准治疗提供了扎实的依据。从专业角度,我打高分。

机构回复

感谢您从专业角度给予的充分肯定。我们的研发团队始终致力于基于最新科研进展优化panel设计与生信分析流程,确保检测的科学性与前沿性。能得到同行专家的认可,对我们而言是莫大的鼓励。

2026-03-1841人觉得有用
罗** 已验证 乳腺癌术后

产品挺好的,报告也准,医生认可。唯一就是等报告时间比宣传的最快7天要长,我花了整整10个工作日才拿到。期间催过一次,客服态度挺好,但就是让耐心等。可能是我运气不好碰到样本复查?稍微有点影响就医安排。

机构回复

非常抱歉让您久等了!个别样本可能因复杂度需要更多分析或质控时间,影响了您的体验。我们已记录您的情况,会进一步优化流程,减少此类延迟。感谢您的包容与反馈。

2026-03-0556人觉得有用
秦** 已验证 体检异常

我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果,还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险,并给出了家族成员筛查建议。一份报告,兼顾了治疗和遗传两方面,考虑很周全。

机构回复

感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”,因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系,希望能为用户提供更全面的视角。

2026-03-1223人觉得有用
邱** 已验证 二次手术前

给患肠癌的爷爷做的检测,老人家八十多岁不适合频繁做肠镜。这个抽血检查他接受度很高。报告大概8天收到,速度可以。最重要的是结果准确,和半年前他手术时的组织检测结果基本一致,但发现了两个新的低频突变,医生说要警惕。感觉这个技术很可靠。

机构回复

感谢您选择我们的服务为长辈进行监测。对于高龄或不适于反复创伤检查的患者,ctDNA检测的优势确实明显。发现低频突变正是其高灵敏度的体现,请务必遵医嘱密切随访。

2025-12-1064人觉得有用
蔡** 已验证 胃癌家属

我是术后三年复查的老用户了。这次发现他们小程序升级了,历史报告可以同屏对比,趋势变化一眼看清。客服还记得我上次的情况,主动询问近况,有一种被老朋友关心的温暖感。这种持续的服务关怀,让我愿意一直在这里监测。

机构回复

老朋友的称呼让我们倍感温暖!持续陪伴您的健康旅程是我们的荣幸。小程序功能的优化正是为了给像您这样的长期用户提供更便捷的管理工具。感谢一路以来的信任!

2026-01-0735人觉得有用

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