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优生检测无创产前检测

雅安染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

这是一项安全的产前筛查,通过抽血检测胎儿21、18、13号染色体是否存在异常风险。

谁需要做这个检测?

  • 居住雅安,处于孕12周及以后的准妈妈,希望进行产前筛查。
  • 在雅安产检时,医生评估为需要进行染色体风险评估的您。
  • 担心传统检测有风险,在雅安寻求更安全筛查方式的您。
  • 年龄偏大,在雅安希望了解胎儿染色体健康状况的您。
  • 有生育过染色体异常子女的历史,目前在雅安再次妊娠的您。
  • 居住在雅安,对孕期胎儿健康有较高关注度和筛查需求的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对胎儿三条关键染色体的“健康普查”。这项检测专门查看胎儿是否在21号、18号和13号染色体的数量上出现了异常增多或减少(我们称之为“非整倍体”)。其中最广为人知的21号染色体异常增多,与唐氏综合征相关;18号和13号染色体异常则与爱德华兹综合征、帕陶综合征相关,这些都会对宝宝的健康发育产生重要影响。检测的核心在于评估胎儿出现这三种特定染色体异常的风险高低,为您提供一份重要的参考信息。需要了解的是,这是一项筛查,而非最终诊断。它主要是针对这三条染色体的数量进行风险评估,无法检测所有染色体问题,也不能发现结构异常(如微缺失/微重复)或单基因疾病。如果报告提示高风险,通常建议进行后续的介入性产前诊断来明确。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需像平常抽血检查一样,由专业人员在雅安的合作机构为您采集一管静脉血(大约10毫升),使用的是专门保存游离DNA的采血管。不需要空腹,可以正常饮食。采血过程很快,只有针刺的轻微痛感,非常安全。采样结束后,样本会由专业物流冷链运送至实验室进行分析。您也可以在咨询机构指导下,通过指定的邮寄方式完成采样,方便您在雅安不同区域或居家完成。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于先进的二代测序技术,对目标染色体非整倍体的筛查准确性很高。这是一种非侵入性的方式,仅需抽取您的血液,对您和胎儿都没有物理上的损伤风险,非常安全。报告会给出明确的“低风险”或“高风险”结果。请注意,“低风险”意味着胎儿患这三种目标异常的可能性极低,但并不能百分百排除所有问题;“高风险”则强烈提示可能存在异常,此时建议您遵从雅安产检医生的指导,通过羊膜腔穿刺等诊断方法进行确认。检测结果受孕周、样本质量等因素影响,请务必结合专业咨询解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

在雅安哪里可以做这个检查?
在雅安,许多大型的妇幼保健院、综合性医院的产科或第三方医学检验中心都可以提供这项检测的采样服务。您可以通过我们的合作网络查询雅安具体的采样点,或咨询您的产检医生进行了解。
我付的1705元费用里,都包含哪些服务?
1705元的费用包含了本次NIPT检测的全部服务:样本采集、实验室检测、报告生成与解读、遗传咨询服务以及附赠的保险。请注意这是自费项目,不支持医保报销。
付款后多久能安排抽血?等太久可以退部分钱吗?
付款并预约成功后,通常可以很快安排采样。具体等待时间取决于采样点的预约情况。如果因我方原因导致长时间延误,我们会与您协商解决。但因个人原因取消,退款可能不完整。本项目为自费。
这个检查和我后面要做的四维彩超冲突吗?
不冲突,两者是互补关系。本检测是从染色体层面筛查风险,而四维彩超主要从结构上观察胎儿体表及内脏发育。它们从不同角度评估胎儿健康,都建议按时完成。
我比较忙,可以委托家人帮忙去交费或取报告吗?
您好,为了保护您的个人隐私和信息安全,原则上涉及个人信息确认、缴费和报告领取等关键环节,需要您本人办理。如有特殊情况,请提前与客服沟通,并可能需要出具委托书等证明材料。

注意事项

  • 确认您已怀孕满12周,这是进行检测的基本孕周要求。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
  • 如您是多胎妊娠,请提前告知咨询人员,这会影响检测的适用性。
  • 检测结果需由雅安的专业人员结合您的具体情况综合解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为孕期重要的健康档案。
  • 若报告提示高风险,请保持冷静,并及时前往雅安正规医院产前诊断中心咨询。
  • 请注意,此检测为自费项目,费用需自行承担。
  • 检测所含保险的具体条款,请在采样前详细阅读并了解清楚。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分5.0)

贾** 已验证 高危孕妇

抽血过程很顺利,环境也干净。但报告出来的时间比客服最初告知的“7-10个工作日”要晚了一天,虽然理解可能有波动,但等待最后那几天特别焦虑,每天刷好几次系统。希望时间预估能更保守准确一些,或者有延迟能主动通知一下。

机构回复

非常理解您等待的焦虑心情,也为我们的时间预估未能完全准确向您致歉。您关于“主动通知”的建议非常中肯,我们将完善我们的进程告知机制,在发生延迟时第一时间通知客户,减少您的焦虑。感谢您的督促。

2026-03-2914人觉得有用
阎** 已验证 高危孕妇

因为早唐筛查有提示才来做NIPT的,心理压力巨大。客服小姐姐在电话里听出我声音不对,不仅解释了报告,还温柔地安慰了我二十多分钟,分享了一些放松心情的方法。这种人文关怀远超我的预期,真的感动哭了。

机构回复

亲爱的孕妈,请一定放宽心。感谢您的信任,能在这个特殊时期给予您一丝慰藉是我们的荣幸。请您保重身体,我们会一直为您提供支持。

2026-03-2566人觉得有用
夏** 已验证 高龄产妇

我和先生都是公职人员,对隐私特别敏感。选择你们家就是因为看到宣传说数据独立存储不共享。实际体验下来,确实连保险理赔都是你们内部直接对接处理,完全没让我再提供额外资料给保险公司,这点超赞!

机构回复

非常感谢您的认可。我们与保险公司的深度协作模式,正是为了免除用户重复提交敏感信息的麻烦。所有数据均在封闭系统内流转,确保您的个人信息始终处于安全可控的范围内。

2026-03-2318人觉得有用
熊** 已验证 32岁孕妈

环境安静舒适,工作人员态度很棒。只是报告出来后,虽然医生有解读,但报告本身的专业术语还是很多,拿回家给家人看,他们不太理解。建议能附上一页非常简要的、通俗版的结论摘要,方便家庭成员传阅理解。

机构回复

感谢您的建议,这一点非常中肯!我们已经着手优化报告的可读性,计划在后续版本中加入针对非专业人士的摘要页。感谢您帮助我们完善服务。

2026-03-1827人觉得有用
何** 已验证 遗传咨询后检测

作为一名32岁孕妈,最怕抽血和排队。这次体验意外的好,护士技术娴熟,一点不疼。而且合作机构就在我家附近,步行10分钟就到,省去了路上折腾。整个流程从预约到采样不到半小时,对孕妇来说真的太友好了。

机构回复

感谢您对采样流程的认可!我们深知孕期不便,因此精选合作采样点,力求地理位置便利、服务专业高效,希望为每一位孕妈带来舒适的检测初体验。

2026-03-0553人觉得有用
谭** 已验证 28岁孕妈

作为高龄产妇,做这个检测前特别焦虑,生怕结果不好。负责咨询的王老师特别耐心,花了一个多小时给我讲解原理和意义,完全没有催促我下单,一直安抚我的情绪,让我感觉不是在做生意,而是在接受专业的帮助。最后结果低风险,心里一块大石头落地,特别感谢她的陪伴。

机构回复

亲爱的用户,感谢您的信任与认可。为每一位准妈妈,特别是高龄孕妈提供专业、有温度的咨询服务,帮助您缓解焦虑,是我们的责任与荣幸。恭喜您获得理想结果,祝您孕期一切顺利!

2026-03-1232人觉得有用
贺** 已验证 双胞胎孕妈

APP的体验很好,所有步骤(预约、查看进度、下载报告)都能在手机上完成。尤其是报告推送时,还有一段简单的语音解读概要,这个设计很贴心,让我能第一时间抓住重点。

机构回复

很高兴您喜欢我们的数字化服务体验!我们致力于通过技术让服务更便捷、更易懂。您的满意是我们不断优化的动力。

2025-12-0937人觉得有用
杜** 已验证 高危孕妇

出报告时间比承诺的还早了一天,给了我一个大惊喜!客服马上通知了我,语气听起来也替我高兴。这种积极、正向的跟进,让等待的过程都变得没那么煎熬了。

机构回复

能提前为您带来好消息,我们和您一样开心!每一次高效的检测和传递,都承载着我们团队对您和宝宝的祝福。

2026-01-0852人觉得有用

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